雖然人生有很多快樂的事情，但也有很多難過的事情，每個人或多或少都會經歷到這樣的事情，所以我想分享在爸爸人生的最後，我們是怎麼一起陪伴他面對這個病情的，或許也能給大家做個參考吧。
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目次
為什麼之前沒有跟大家說生了什麼病
因為龜仙人爸爸之前還正在努力對抗病魔，加上他是會看我拍的所有影片跟留言的，怕會影響到他的心情跟狀況，所以沒辦法跟大家說他得了什麼病。
怎麼知道龜仙人爸爸生病的
之前爸爸已經有跟我提到他吞東西的時候覺得食道卡卡的，很不容易下嚥，有時候會吐，然後一直持續沒有好，覺得怪怪的。所以2021年7月31日的時候，爸爸跟我說他要去看醫生做檢查所以要住院。
然後爸爸做了CT掃描、血液檢查，2021年8月2日還在住院觀察的時候，檢查的結果出來了，是食道癌第四期。
這時候也得知了食道癌有轉移到肝臟的狀況，醫生建議要用化療的方式來治療。因為這食道癌如果已經有轉移到肝臟，那可能身體的其他地方也有，所以只能用化療的方式。
決定回日本
我們也是在知道這狀況的當下決定要回來日本，因為我也在網路上查了關於食道癌第四期的很多資料，真的是非常不好的狀況，所以就很想趕快回來看爸爸。
治療方式確定
2021年8月3日的時候，醫生跟我說這個食道癌的治療方式是患部要照放射線，讓那個腫瘤縮小。照射的療程是每個禮拜一到禮拜五持續照六個禮拜，總共三十次。抗癌劑用打點滴的方式，是一個月一周的療程。
這時候醫生也說，2021年9月得要住院，然後因為爸爸沒辦法吃東西，所以會在鎖骨左邊的靜脈那邊插一根管子，用點滴的方式來輸入營養。
這個食道癌是覆蓋了食道的一半左右，所以爸爸沒有辦法吃東西吞下去。
接下來的狀況就大家也知道了，就是為了回去日本處理了很多事情。
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回來日本了
回到日本的時間大概是2021年8月20日左右，這個時候爸爸還在住院，我們也趁這時候把家裡整理了一遍，加上爸爸之後或許會回來家裡治療，如果不整理的話，除了我們沒地方住，爸爸也是沒辦法接回來照顧。
詳細的過程可看下面的文章
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2021年9月9日的時候，我們去了醫院跟醫生討論爸爸的狀況，這時候我也直接問了醫生，爸爸還剩下多久時間，醫生是說如果化療沒有效的話（腫瘤沒辦法變小、消失），很難撐過過年（2022年1月1日）。
這時候的爸爸是不想聽自己壽命還剩下多久這件事，他想要對抗這個疾病，能做的事情全部都要做！
當然這時候我們是沒辦法探病的，只能透過窗戶遠遠的跟他揮手。
這時候的狀況有寫在「【影片】IKU老師的爸爸要出院了 附Surfshark VPN優惠碼」這篇文章
我們這時也同時在處理太太簽證的事，因為回來日本很趕的關係，所以先用了短期簽證讓太太能夠先進到日本，接著再換成中長期簽證。
判斷放射線治療有沒有效
到了2021年10月的時候，醫生跟我說也是差不多要判斷放射線治療有沒有效的時候了。
醫生這時也告訴我，如果放射線治療沒有效（腫瘤沒有變小）的話，那就要在食道那邊放一個可以撐開的東西，讓爸爸能夠舒服一點。抗癌劑要不要繼續用也是這時候要判斷的事。
這時候爸爸的狀況是，因為兩個禮拜沒辦法做復健的原因，體力下降了很多。但在有人看著的情況，在房間裡走來走去跟去洗手間、浴室都沒問題的。
準備讓爸爸在家治療
因為判斷狀況可以，我們也在這時討論了要不要變成在家治療。
醫生說如果要換成在家治療的話，我要配合幾個事情，像是營養的點滴得自己換，還有機器的電池也要自己更換。那我當然是沒問題的，因為醫院也是只有化療的時候要住院而已，其他時間也沒有做什麼，可以的話就想要讓爸爸回來家裡。
最快的話就是2021年10月17日可以在家治療，然後抗癌劑要不要繼續打則是要十月底才能夠知道，這時候的狀況依然是不曉得能不能撐過過年。如果抗癌劑跟放射線都對治療沒幫助的話，就是變成舒緩爸爸的痛苦這樣子。
醫院的護士跟我聊天時也有說到，癌症如果變不好的話，有可能是從慢慢的變差，突然變成急劇惡化的狀況，而這個急劇惡化的時間點是沒辦法預測的。
為了讓爸爸能夠順利在家治療，我也同步跟能夠協助在家治療的醫生、護士、醫療器材公司簽約。治療用的病床、點滴台也是都要弄好。
可以在家治療了
然後到了2021年10月14日跟醫院做最後討論，確定了爸爸可以回家治療。因為醫生看了化療第三次結束後的報告，爸爸的食道癌腫瘤有變小了！
聽到這結果的時候我是很開心的，然後等因為治療而燒傷的地方比較不痛之後，爸爸應該也能夠吃東西了。
醫生看到這結果之後，跟我說爸爸應該還有一年或一年半的時間可以活。從本來的無法活過過年，已經進步很多了。
爸爸這時候也開始復健了，可以開始走來走去，還能攝取一點高卡路里的東西。這時候我們在家治療的準備也差不多了，可以迎接爸爸回來。
協助我們在家治療的有「復健師、看護、醫生、按摩師」，就像一個團隊一樣，一起幫我們看著爸爸。
在家治療發生的事
2021年11月的時候，爸爸因為每個月都要從鎖骨左邊的管子打下去抗癌劑，然後也有倦怠感、全身無力的狀況，那時幾乎是每一天都在吐。剛出院的那一週，也吐了兩三次。
這時我們也跟醫生還有護士討論接下來怎麼做比較好，因為食道那邊還是有一點點卡卡的，口水也是沒辦法順利的吞下去，所以會想要吐出來。
但是爸爸很厲害，他想要繼續治療下去，因為他看到有改善了，所以就想要繼續治療到好為止。
然後2021年11月跟12月的時候，爸爸都是去醫院治療回來之後的一個禮拜很痛苦，不想要做任何事、一直躺下來睡著的樣子，常常會扶著頭。
有一次是他出院之後，晚上一點想要去上廁所，站起來的時候血壓突然降低，沒有扶到東西直接倒在地上。這時我們是叫了護士馬上看一下狀況，不過爸爸是不記得那時是怎麼站起來、倒下的狀況，發現的時候已經是躺在那邊了。
雖然發生了這樣的狀況，但我們是真的過了醫生一開始說的，可能撐不過過年的第一關。
接著在2022年1月底的時候，爸爸被檢查出了心律不整，有時候就是太快、節奏很奇怪。所以我們就去看了循環器科，醫生看了心臟超音波以後，判斷是還不用加上其他治療的，因為加上其他治療的副作用比較多，所以就先觀察。
看到了好轉
2022年2月回去醫院打抗癌劑的時候，其實爸爸的病用內視鏡看已經好了很多，食道的腫瘤消下去了，肝臟那邊也沒看到癌症的影子。
醫生也知道我們是從台灣來的，台灣那邊也有家人，說現在爸爸的狀況好一點了，可以趁現在回去一趟，畢竟之後可能要長期的治療，或變不好就沒辦法回去了。
我也是在這個時候，跟大家說爸爸好起來了，有可能可以回去台灣。
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然後前面提到的心律不整的狀況，也是有時候有有時候沒有，不是一直都有的狀況，醫生說不用太擔心，平常不要讓心臟有太多的壓力就OK。
奇怪的事
2022年3月開始之後，慢慢變得有點奇怪，一開始是口水變成痰了，那個痰本來是白白的有點水分，後來變成黃黃的然後一直咳嗽，比較沒辦法講話。
2022年3月7日化療結束回家之後，3月12日為了去掉喉嚨的痰而借了吸引器用來吸痰，但用了一兩天之後，爸爸說這個吸引器的按鈕太硬按不下去。那個按鈕是像家裡燈開關一樣的，應該不會太難按才對。
接著醫生就說應該是肺炎的狀況（不是新冠肺炎），因為食道癌常常跟肺炎一起發生。食道癌在吐東西的時候，可能有一些細菌會進到肺部，就容易引發發炎。
爸爸喉嚨很多痰的那幾天，真的是睡覺都很痛苦。
2022年3月20日，這一天早上六點半的時候，爸爸在樓下用LINE打電話給我，因為我在樓上睡，我就馬上下去。爸爸呼吸現在很辛苦，也叫了護理師跟醫生，他們說就馬上把痰吸掉，然後就好一點這樣。
2022年3月20日，早上七點半的時候，醫生說雖然現在好一點點了，但要不要為了安心去醫院觀察一下。這時護理師、爸爸也都同意，所以就去了醫院了。
2022年3月20日，早上八點半到達了醫院，醫生說肺炎的狀況是還好，問題是心臟的數字已經兩百多，非常的嚴重，這樣的話要加上人工呼吸器。
會發生這樣的事情，有可能是因為食道癌的發炎壓迫到心臟，或是肺炎影響到都有可能，醫生說這樣子應該用藥也沒辦法壓下去。但在用了降低心脈的藥之後，心臟是回到了正常的100、120。
完成了住院的手續之後，醫生就說我可以先回家了。
2022年3月20日，下午一點半的時候，我不知道為什麼就想要打電話給醫院，打電話問了之後，爸爸的狀況就變成急轉直下的那樣，醫生也叫我趕快過去看爸爸。
最後我是有趕上了爸爸的最後一面，真的是還好有打電話給醫院確認，不然那醫院是不會一一通知我現況的。也在這最後的時光，跟爸爸說了很多很多的事。
我真的很佩服我的爸爸，他很強！一直勇敢面對這個病毒，想辦法治療、治好。常常把沒問題、大丈夫掛在嘴邊。
雖然想要更多跟爸爸在一起的時間，但已經把能做的事情都做了，我想是盡力讓我們都不留遺憾了吧。
